الارشيف / اخبار السعوديه

3 آلاف متغير جيني تتسبب في 1230 مرضا نادرا بالمملكة

Advertisements

شكرا لقرائتكم خبر عن 3 آلاف متغير جيني تتسبب في 1230 مرضا نادرا بالمملكة والان نبدء بالتفاصيل

أعلنت مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية، نجاح برنامج الجينوم السعودي، في توثيق 7500 متغير مسبب للأمراض الوراثية والجينية بالمملكة، منها 3 آلاف متغير جيني مسبب لأكثر من 1230 مرضا وراثيا نادرا في المجتمع السعودي، وذلك عبر المختبر المركزي بالمدينة الذي دشنه صاحب السمو الملكي الأمير بن عبدالعزيز، ولي العهد نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الدفاع رئيس مجلس إدارة المدينة، إضافة إلى سبعة مختبرات طرفية يستضيفها ويشغلها شركاء البرنامج من الجهات الطبية في عدة مناطق بالمملكة.

الدواء المناسب

ويدعم برنامج الجينوم السعودي عددا من البرامج للحد من الأمراض الوراثية والجينية مثل: الفحص الطبي قبل الزواج، وفحص الأجنة، وفحص حديثي الولادة، ويسهم في تحسين طرق علاج الأمراض عن طريق الكشف عن التركيبة الوراثية والجينية للفرد، وإعطاء المريض الدواء المناسب لتركيبته الوراثية والجينية، وكذلك الكشف المبكر عن بعض الأمراض المزمنة التي لها مسببات جينية مثل: سرطان القولون والثدي والدماغ وأمراض القلب والأمراض العصبية، وخفض نسبة انتشار بعض الأمراض التي لها جانب وراثي مثل داء السكري، والتوحد، والتأخر في القدرات العقلية، وفقدان السمع أو البصر وغيرها من الأمراض بهدف تحسين جودة الحياة.

مشروع رائد

ويعد البرنامج أحد أهم المشروعات الوطنية الرائدة لتحقيق رؤية المملكة 2030، والأكبر على مستوى الشرق الأوسط، الذي تنفذه مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية بالشراكة مع وزارة الصحة، ومستشفى الملك فيصل التخصصي، ومركز الأبحاث بمنطقتي الرياض وجدة، ومستشفى الملك فهد التخصصي بالدمام، ومدينة الملك فهد الطبية بالرياض، ومركز الملك عبدالله العالمي للأبحاث الطبية بالشؤون الصحية للحرس الوطني بالرياض، وجامعة حائل، وجامعة طيبة. وتعتزم المدينة في المرحلة المقبلة التعاون ومشاركة العديد من الجهات في مناطق المملكة المختلفة.

تطوير الأدوات

وأوضحت المدينة أن البرنامج يستهدف استخدام تقنيات ترميز الجينوم من الجيل القادم لجمع وتحليل 100 ألف عينة من مختلف مناطق المملكة لبناء قاعدة بيانات جينية وطنية، واكتشاف المتغيرات الجينية للمواطنين في الصحة والمرض واستغلالها لتطوير أدوات التشخيص والوقاية من الأمراض الوراثية والجينية لتعزيز الصحة العامة، وتحسين استخدام الأدوية للمرضى بناء على معلوماتهم الجينية، وتقليل العبء الاجتماعي والاقتصادي للأمراض الوراثية والجينية، ونقل التقنية وتمكين إنشاء شركات وطنية في مجال التقنية الحيوية.

تباين الأعراض

وبيَّنت المدينة أن البرنامج تمكن في المرحلة الأولى من تحليل أكثر من 50 ألف عينة، وتطوير تقنيات الفحوصات الجينية الخاصة بالمجتمع، وإنشاء 25 حزمة جينية تستخدم في التحاليل الطبية التشخيصية وتكوين قاعدة بيانات جينية عن الصحة والأمراض لتمكين ممارسات الطب الشخصي بالمملكة، كما أسهم البرنامج بدور بارز في مجال مواجهة الأمراض المعدية من خلال دراسة وتحديد العوامل الجينية المسببة لتباين أعراض الإصابة بفيروس المستجد «كوفيد-19» بين المواطنين.

شبكة تعاون

وأشرف الباحثون في البرنامج على 84 دراسة بحثية، ونشر 131 بحثا علميا في أشهر المجلات العلمية المحكمة والمتميزة عالميا، وشاركوا في أكثر من 110 مؤتمرات عالمية، كما تمكنوا من تكوين شبكة تعاون وطنية في مجال أبحاث التسلسل الجيني شارك فيها نحو 600 باحث وباحثة.

توسيع الفحوص

يذكر أن المدينة ووزارة الصحة، وقّعتا اتفاقية تعاون مشترك للمساعدة في الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية بالمملكة، من خلال توسيع الفحوص الوراثية والجينية للمقبلين على الزواج، وتبني ممارسات الرعاية الصحية المبنية على مفهوم الطب الشخصي، وتقديم الدعم الكامل للحد من انتشار الأمراض ذات الأصل الوراثي.

طب المستقبل

من جانبه، قال أول سعودي حاصل على درجة الدكتوراة في الخلايا الجذعية من اليابان والزمالة في جراحة القلب والدكتوراة بالعلوم الإدارية د. صفوق الشمري: «منذ فترة طويلة ونحن ندعو إلى عمل تسلسل جيني لمواطني الخليج العربي، خصوصا أن تقنية NGS أصبحت أكثر تطورا وأسرع وأدق وأيضا أصبحت رخيصة نسبيا، وكلنا يذكر أن أول تحليل للجينوم كلف أكثر من مليار دولار بينما الآن يكلف أقل من ألف دولار، وأعتقد أن فحص التسلسل الجيني هو أحد الأعمدة الأربعة لطب المستقبل، وسيحدث نقلة تاريخية في الصحة في دول المنطقة».

وأضاف: يمكن فحص وتشخيص آلاف الأمراض من اليوم الأول ومن ثم علاجها حتى قبل حدوثها مما يخفض من تكاليف الصحة في الخليج، إضافة إلى تقديم الأدوية المناسبة بناء على جينات المريض، وهذا يعطي نتائج أفضل كثيرا من الطرق التقليدية!..وأدعو كل مسؤولي الصحة في الخليج أن يبادروا بعمل فحص التسلسل الجيني لجميع المواطنين والمواليد ويصبح جزءا من الملف الطبي بكل بلد.

كانت هذه تفاصيل خبر 3 آلاف متغير جيني تتسبب في 1230 مرضا نادرا بالمملكة لهذا اليوم نرجوا بأن نكون قد وفقنا بإعطائك التفاصيل والمعلومات الكامله ولمتابعة جميع أخبارنا يمكنك الإشتراك في نظام التنبيهات او في احد أنظمتنا المختلفة لتزويدك بكل ما هو جديد.

كما تَجْدَرُ الأشاراة بأن الخبر الأصلي قد تم نشرة ومتواجد على اليوم وقد قام فريق التحرير في الخليج 365 بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر من مصدره الاساسي.

Advertisements

قد تقرأ أيضا

"